歐盟正式批準(zhǔn)強(qiáng)生新冠疫苗 首批預(yù)計(jì)4月運(yùn)抵法國(guó)

http://www.777n.com

當(dāng)?shù)貢r(shí)間11日，歐洲藥品管理局正式批準(zhǔn)了美國(guó)強(qiáng)生公司旗下楊森制藥開發(fā)的新冠疫苗。這成為繼美國(guó)輝瑞疫苗、美國(guó)莫德納疫苗和英國(guó)阿斯利康疫苗之后，歐盟批準(zhǔn)使用的第四種疫苗。

據(jù)《費(fèi)加羅報(bào)》報(bào)道，強(qiáng)生疫苗針對(duì)中等程度和嚴(yán)重形式感染的平均效力為66.9%，但在不同臨床研究中心的數(shù)據(jù)有異，例如在美國(guó)為72%，在南非為64%，應(yīng)與不同國(guó)家和地區(qū)的新毒株傳播情況有關(guān)。據(jù)稱，這種疫苗對(duì)于60歲以上患有共病的患者效力稍差，但這一點(diǎn)尚未得到證實(shí)。75歲以上的研究樣本人數(shù)較少，因此無(wú)法準(zhǔn)確估計(jì)對(duì)該年齡組的效力。

在不良反應(yīng)方面，大約十分之一的使用者因接種強(qiáng)生疫苗而出現(xiàn)注射部位疼痛、頭痛和疲勞等癥狀，但一到兩天就會(huì)消失。值得注意的是，曾出現(xiàn)一例過(guò)敏性休克病例，輝瑞與莫德納疫苗的注射也曾引起類似的過(guò)敏反應(yīng)，但幾率仍然很低。

強(qiáng)生疫苗只需注射一劑，因此備受期待。不過(guò)，一些研究機(jī)構(gòu)仍在評(píng)估注射兩劑的有效性。法國(guó)疫苗戰(zhàn)略指導(dǎo)..主席阿蘭·菲舍爾表示：“目前正在進(jìn)行一項(xiàng)關(guān)于注射兩劑強(qiáng)生疫苗的臨床研究，我們需要非常仔細(xì)地研究這個(gè)問(wèn)題。”他談到，根據(jù)目前的臨床數(shù)據(jù)，注射一劑強(qiáng)生疫苗的作用不能保證超過(guò)三個(gè)月，“我們希望人們注射后可以在六個(gè)月內(nèi)得到保護(hù)”。

法國(guó)經(jīng)濟(jì)部預(yù)計(jì)，第一批強(qiáng)生疫苗將于4月運(yùn)抵法國(guó)。（海外網(wǎng)-巴黎-魯佳）

當(dāng)?shù)貢r(shí)間11日，歐洲藥品管理局正式批準(zhǔn)了美國(guó)強(qiáng)生公司旗下楊森制藥開發(fā)的新冠疫苗。這成為繼美國(guó)輝瑞疫苗、美國(guó)莫德納疫苗和英國(guó)阿斯利康疫苗之后，歐盟批準(zhǔn)使用的第四種疫苗。

據(jù)《費(fèi)加羅報(bào)》報(bào)道，強(qiáng)生疫苗針對(duì)中等程度和嚴(yán)重形式感染的平均效力為66.9%，但在不同臨床研究中心的數(shù)據(jù)有異，例如在美國(guó)為72%，在南非為64%，應(yīng)與不同國(guó)家和地區(qū)的新毒株傳播情況有關(guān)。據(jù)稱，這種疫苗對(duì)于60歲以上患有共病的患者效力稍差，但這一點(diǎn)尚未得到證實(shí)。75歲以上的研究樣本人數(shù)較少，因此無(wú)法準(zhǔn)確估計(jì)對(duì)該年齡組的效力。

在不良反應(yīng)方面，大約十分之一的使用者因接種強(qiáng)生疫苗而出現(xiàn)注射部位疼痛、頭痛和疲勞等癥狀，但一到兩天就會(huì)消失。值得注意的是，曾出現(xiàn)一例過(guò)敏性休克病例，輝瑞與莫德納疫苗的注射也曾引起類似的過(guò)敏反應(yīng)，但幾率仍然很低。

強(qiáng)生疫苗只需注射一劑，因此備受期待。不過(guò)，一些研究機(jī)構(gòu)仍在評(píng)估注射兩劑的有效性。法國(guó)疫苗戰(zhàn)略指導(dǎo)..主席阿蘭·菲舍爾表示：“目前正在進(jìn)行一項(xiàng)關(guān)于注射兩劑強(qiáng)生疫苗的臨床研究，我們需要非常仔細(xì)地研究這個(gè)問(wèn)題。”他談到，根據(jù)目前的臨床數(shù)據(jù)，注射一劑強(qiáng)生疫苗的作用不能保證超過(guò)三個(gè)月，“我們希望人們注射后可以在六個(gè)月內(nèi)得到保護(hù)”。